如果水分子在液体/通道壁界面处速度为零，特高突破则HP方程可以计算通过通道的水通量。
这个过程中脱氢作用可以通过烯烃的复分解和异构化作用形成丙烯，压换从而实现随后的C-C键裂解，压换高密度(HDPE)或低密度(LDPE)的高分子量PE的脱氢和随后的含内烯烃聚合物的异构乙烯水解(I/E)的组合，将具有商业相关分子量的PE转化为丙烯，收率高达80%关键创新1.报道了通过聚乙烯的部分脱氢和脱饱和链的串联异构化乙烯裂解来生产丙烯的新途径。导读聚烯烃在日常生活中得到广泛使用，流变是工业上生产量最丰富的塑料之一，流变但商业塑料的机械耐久性和化学惰性使其成为最难分解成其组成部分的塑料之一，难以回收。
现场(C)和(D)中的I/E条件与图3C中的条件相同。本文中报道的系统催化DIE过程的能力将允许脱氢和I/E在乙烯较少的情况下连续进行，组装重同时去除丙烯产品，组装重可以使聚烯烃废料成为碳氢化合物原料的DIE序列，从而产生一种需求与回收聚烯烃的可用供应相当的商品化学品，赋予聚烯烃类产品更高的价值。脱氢PE的I/E条件：技术3.6%M1，2.2%I1，PE中1.78M，在130°C的对二甲苯中在25bar乙烯下加热16小时，催化剂负载量报告为相对于PE重复单元总量的摩尔百分比。
丙烯产率报告为X%（Y），特高突破其中X是从丙酮沉淀纯化的聚合物中获得的产率，Y是从未修饰的聚合物中获得的产率。压换（C）PE消费品的DIE[与（B）中的条件相同]。
如果报告的是单一产量，流变则未纯化样品上的脱氢失败。
现场图4反应范围及动力学研究©2022AAAS(A)I/E与1-十八烯的时程(100%收率=458.3mbar)。组装重（b）参考聚合物P(gPyDPPT)的化学结构式。
为了构建互补的逻辑电路，技术实现高灵敏度和多器件功能，需要具有相当性能的n型OECTs。（e-f）P(gTDPPT)和P(TDPP2FT)在0.1MNaCl水溶液中在ITO玻璃上的电化学吸收光谱图三、特高突破P(gTDPPT)和P(gTDPP2FT)的OECT器件表征©2022SpringerNature（a-d）P(gTDPPT)和P(gTDPP2FT)的传输性能（a,b）以及输出性能（c,d）。
压换（g-i）T/D碎片和二面体数之间的二面角分布。流变（c）中性和负电荷状态下P(gTDPPT)和P(gTDPP2FT)单体二面角的PES扫描对比。
